[속보] 미 FDA, 일라이릴리 코로나19 치료제 긴급 사용 승인

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[속보] 미 FDA, 일라이릴리 코로나19 치료제 긴급 사용 승인

입력 2020-11-10 10:56 수정 2020-11-10 16:07

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미국 식품의약국(FDA)이 일라이릴리사 치료제의 긴급 사용을 승인했습니다.

현지 시간 9일 "식품의약국이 성인과 12세 이상 소아 환자의 경증 치료에 일라이릴리 치료제를 사용할 수 있다고 밝혔다"고 미국 CNN과 영국 로이터 통신 등이 보도했습니다.

보도에 따르면 이번 승인은 일라이릴리 임상 시험에 근거했습니다.

코로나 19 환자의 입원 가능성을 낮추고 일부 증상을 완화하는 것으로 나타났습니다.

일라이릴리는 성명을 내고 "즉시 전국 유통업체를 통해 배송하기 시작할 것"이라면서 "정부의 지침에 따라 배포할 것"이라고 말했습니다.

일라이릴리는 올해 말까지 100만 개의 치료제를 제조할 계획입니다.

한편 FDA가 치료제로 긴급 사용을 승인한 건 중증 환자용인 렘데시비르 치료제가 처음입니다.

렘데시비르는 중증 코로나 19 환자의 회복 속도를 높이는 데 도움이 되는 것으로 알려졌습니다.

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